Makuladegeneration (Altersbedingte Makuladegeneration - AMD)
Die in der medizinischen Literatur als "Makuladegeneration" bekannte Erkrankung beschreibt die schleichende Schädigung der Makula (Gelber Fleck).
Die diabetische Retinopathie ist eine Erkrankung, bei der die Kapillargefäße der Netzhaut (Retina) – jener Schicht, die das Innere des Auges auskleidet ve Sehsignale an das Gehirn weiterleitet – durch dauerhaft hohe und unkontrollierte Blutzuckerwerte geschädigt werden.
Netzhautablösung (Ablatio retinae)
Die Netzhaut (Retina), die die hintere Innenwand des Auges wie eine Tapete auskleidet, besteht aus Millionen von Nervenzellen, die Licht wahrnehmen und über den Sehnerv an das Gehirn weiterleiten.
Genau wie das Herz oder das Gehirn eine kontinuierliche Durchblutung benötigt, ist auch die Netzhaut (Retina) auf eine reiche Versorgung mit Sauerstoff und Nährstoffen angewiesen.
Retinopathia Praematurorum (Frühgeborenen-Retinopathie - ROP)
Bei einer normalen Schwangerschaft beginnt die Gefäßentwicklung im Auge des Babys etwa in der 16. Woche und setzt sich bis zur Geburt (ca. 40. Woche) fort, bis sie die Ränder der Netzhaut (Retina) erreicht.
Die Netzhaut (Retina) ist die lichtempfindliche Schicht im hinteren Teil des Auges. Genau in ihrer Mitte liegt die Makula (Gelber Fleck), ein winziger Bereich von der Größe eines Stecknadelkopfes.
In der medizinischen Literatur auch als "Macular Pucker", "Zellophan-Makulopathie" oder "Prämakuläre Fibroplasie" bezeichnet, ist die Epiretinale Membran (ERM) ein dünnes, halbtransparentes und narbenartiges Gewebe.
Zentrale seröse Retinopathie (ZSR)
Die Netzhaut (Retina) kleidet das Innere des Auges aus. Ihr wichtigster Bereich ist die Makula (Gelber Fleck), das Zentrum für scharfes Sehen, Lesen und Farberkennung. Unter der Netzhaut liegt die gefäßreiche Aderhaut (Choroidea).
Retinitis Pigmentosa (Retinopathia pigmentosa)
Die Augengesundheit ist einer unserer kostbarsten Schätze, der es uns ermöglicht, die Schönheiten des Lebens in vollem Umfang zu erfahren. In manchen Fällen kann jedoch unser genetisches Erbe die Art und Weise, wie unsere Augen Licht wahrnehmen, tiefgreifend beeinflussen.
In der medizinischen Literatur auch als „juvenile Makuladegeneration“ oder „Fundus flavimaculatus“ bekannt, ist Morbus Stargardt eine erbliche Erkrankung, die gezielt die Makula (den gelben Fleck) angreift – den Bereich im Zentrum der Netzhaut, der für scharfes und klares Sehen verantwortlich ist.
Leber Konjenital Amorzis (LCA)
Die Leber Konjenital Amorzis (LCA), erstmals 1869 von Dr. Theodor Leber beschrieben, ist eine der häufigsten genetischen Ursachen für angeborene Blindheit im Kindesalter.
„Kongenital“ bedeutet in der Medizin „angeboren“. Eine „Dystrophie“ beschreibt den Zustand, bei dem ein Gewebe (in diesem Fall die Netzhaut) aufgrund genetischer Fehler seine normale Entwicklung nicht abschließen kann, strukturell degeneriert und seine Funktion verliert.
Die Netzhaut (Retina) kleidet die innere Rückwand des Auges aus. Ihr genaues Zentrum, das für scharfes, farbiges und detailliertes Sehen verantwortlich ist, wird als Makula (Gelber Fleck) bezeichnet.
Um die Form des Augapfels zu erhalten und gewebelose Strukturen wie Hornhaut und Linse zu ernähren, produziert das Auge ständig das sogenannte „Kammerwasser“. In einem gesunden Auge fließt diese Flüssigkeit über mikroskopische Kanäle, das Trabekelwerk, ab.
Toxische Optische Neuropathien (Methylalkohol-Intoxikation)
"Neuropathie" bedeutet, dass ein Nerv erkrankt, geschädigt ist oder seine Funktion verliert. Der dicke Nervenstrang, der die in der Netzhaut (Retina) im hinteren Teil des Auges erzeugten Bildsignale aufnimmt und als elektrische Impulse zum Sehzentrum (Okzipitallappen) im hinteren Teil des Gehirns leitet, wird als Sehnerv bezeichnet.
Der Sehnerv ist ein riesiges Netzwerk aus etwa 1,2 Millionen feinen Nervenfasern, das Licht- und Farbsignale von der Netzhaut (Retina) sammelt und an das Sehzentrum (okzpitaler Kortex) im hinteren Teil des Gehirns weiterleitet.